В ЕАЭС решил, какие лекарства допускать на свой рынок

'/upload/iblock/744/d_lek_02_03.jpg'

Свод положений и требований, устанавливающих допустимый уровень качества лекарственных средств (фармакопея), вводится в Евразийском экономическом союзе (ЕАЭС) с 1 марта, сообщает информагентство ТАСС.

Нормативная база позволит фармацевтическим производителям, контролирующим органам государств ЕАЭС применять единые подходы к оценке качества лекарственных препаратов. Одинаковые требования помогут создать единые стандарты качества лекарств для их доступа на фармацевтический рынок. Документ также обеспечивает гармонизацию стандартов государств ЕАЭС в области подготовки фармацевтических кадров.

Производители лекарственных препаратов, которые были ранее зарегистрированы на общем рынке Союза, должны в пятилетний срок – до 1 января 2026 года – привести свои нормативные документы по качеству лекарственных средств в соответствие с фармакопеей союза.

Требования фармакопеи ЕАЭС распространяются на лекарственные средства как для медицинского, так и ветеринарного применения. Статьи свода положений подготовлены профильным комитетом Союза с учетом национальных сводов документов по качеству лекарств государств, а также региональных документов Европейского союза.

Напомним, в прошлом году онлайн продажи лекарств превысили 90 млрд рублей. Лидером по обороту стала «Аптека.ру». LR