Импортным вакцинам открывают дорогу. После их исчезновения

'/upload/iblock/611/pharm_18.jpg'

Правительство поручило всем заинтересованным ведомствам согласовать решение об отказе от обязательной сертификации западных иммунобиологических лекарственных препаратов после их исчезновения из поликлиник, следует из протокола у замруководителя аппарата правительства Нелли Найговзиной, пишет РБК.

В документе говорится, что в срок до 15 марта Минпромторг, Минздрав, Росздравнадзор и другие заинтересованные ведомства должны согласовать проект постановления правительства о том, чтобы исключить иммунобиологические препараты из единого перечня продукции, подлежащей обязательной сертификации. Кроме того, ведомства должны проработать вопрос о внесении изменений в правовые акты, в том числе в федеральный закон «Об обращении лекарственных средств», в части осуществления государственного контроля в сфере обращения иммунобиологических лекарств.

Представители Минздрава и Росздравнадзора отказались от комментариев до принятия постановления. Но источник в правительстве подтвердил факт совещания у Найговзиной, а источник в руководстве Минздрава сообщил, что решение об отказе от сертификации вакцин действительно прорабатывается.

Решение об отмене сертификации иностранных вакцин может последовать после того, как в России начались перебои с их поставками. В январе крупные зарубежные производители вакцин Sanofi и GlaxoSmithKline заявили о невозможности поставить свои препараты на российский рынок как раз из-за проблем с сертификацией.

Проблемы с поставками зарубежных вакцин начались еще в начале 2015 года. Но тогда нехватка препаратов была связана в первую очередь с недостаточными поставками производителями. В итоге, по данным RNC Pharma, совокупная выручка от продаж «Пентаксима» (предназначен для профилактики 5 наиболее опасных детских заболеваний) и «Инфанрикса» (комбинированная вакцина против столбняка, дифтерии и коклюша) в России в 2015 году по сравнению с предыдущим годом сократилась вдвое, до 333,7 млн руб.LR